GT. Check-Up™
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GENETIC TRAINER® PRÉSENTANT LE MONDE
LE TEST ADN LE PLUS AVANCÉ !
GT. Bilan basé sur l'analyse moléculaire de l'ADN de 120 régions géniques.
GT. Check-Up détermine les performances sportives et les risques de 37 maladies génétiques, allant du cancer à la maladie d'Alzheimer, en passant par l'obésité et le diabète.
PRÉDISPOSITIONS GÉNÉTIQUES
1) Cancer du sein (C.-B.)
2) Cancer du poumon (LC)
3) Cancer colorectal (CC)
4) Cancer gastrique (GC)
5) Carcinome basocellulaire (CBC)
6) Cancer de la vessie
7) Cancer de la prostate (CP)
8) Mélanome
9) Fibrillation auriculaire (FA)
10) Maladie coronarienne (CAD)
11) Anévrisme intracrânien (IA)
12) Maladie artérielle périphérique (MAP)
13) Thromboembolie veineuse (TEV)
14) Obésité
15) Diabète de type 1
16) Diabète de type 2
17) L'hypertension artérielle
18) Hyperthyroïdie
19) Métabolisme des folates
20) Intolérance au gluten
21) Intolérance au lactose
22) Consommation de sucre
23) Alzheimer
24) Ostéoporose
25) Sclérose en plaques (SEP),
26) Migraine avec Aura
27) Psoriasis
28) Polyarthrite rhumatoïde
29) Le lupus érythémateux disséminé (LES)
30) Glaucome primaire à angle ouvert (GPAO)
31) Glaucome exfoliant
32) Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)
33) Vitamine B12
34) Vitamine B6
35) Vitamine D
36) ACTN'3 (R577X)
37) ACE (I/D)
liste des gènes analysés
RAPPORTS
●Déterminer les 40 risques de maladies génétiques les plus courants dans le monde en taux numériques.
●Comparer numériquement les risques personnels avec les risques de la population.
● Divulgation séparée des mesures requises pour réduire les taux de risque génétique et environnemental pour chaque maladie.
●Explication des facteurs déclenchants un par un selon le taux de risque pour chaque maladie.
●Des informations descriptives de tous les facteurs environnementaux nécessaires pour minimiser ou même éliminer les risques par taux de risque pour chaque maladie.
● Recommandations nutritionnelles et d'exercice pour chaque maladie.
● Avertissement d'intervention d'urgence contre les taux à haut risque.
●Évaluer la possibilité d'un risque accru après l'interaction d'autres régions génétiques malgré le faible risque de maladie.
●Évaluer la possibilité de diminuer le risque après l'interaction d'autres régions génétiques malgré le risque élevé de maladie.
Régions génétiques testées